Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями   Публичная оферта   Политика конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76
Публичная оферта Политика конфиденциальности

Доселе неизвестная генетическая мутация ключик к лечению редкого болезни

Дарим до 1000 рублей
на МРТ/КТ
Запись по телефону 8 (495) 363-40-76

Сингапурский институт медицинской биологии вместе со экспертами из Турции Иордании Швейцарии и США нашел ген, вызывающий врожденный дефект, который известен под именем синдром Hamamy, передает Xinhua.

Это редкое расстройство, характеризующееся искаженными чертами лица, поражениями клеток сердца, костей, крови и репродуктивных клеток. До этого момента врачи совершенно ничего не были в курсе о его причинах. Сейчас же выдвигают осторожные прогнозы мутацию в гене irx5.

Данную мутацию в человеческом организме выявили в первый раз. Irx5 относится к транскрипционным факторам, присутствующим у людей, рыб, земноводных, животных, мушек, а также червей.

Используя лягушку в роли лабораторной модели исследователи показали как irx5 организует движение клеток в голове и половых железах развивающегося эмбриона. Судя по высказываниям специалистов, открытие даст возможность обрести новые лекарства против остеопороза, заболеваний сердца и анемии.

×
Сергей Викторович, консультант по диагностике
Дарим 1000 рублей на МРТ/КТ диагностику. Вам нужно?
Вам нужно?
Да
Да
Введите номер телефона для получения скидки.
Ожидайте звонка специалиста — 60 сек.
Скидка - 2000 Р

Позвоните прямо сейчас

8 (495) 363-40-76