Начиная разговор с оператором, вы принимаете и соглашаетесь с условиями публичной оферты и политикой конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 021-88-30Личный кабинет

Недавно открытая генетическая мутация поможет в лечении редкого заболевания

Дарим до 1000 рублей
на МРТ/КТ
Позвоните прямо сейчас!
8 (495) 021-88-30

Информационный портал «Xinhua» сообщает, что Институт медицинской биологии в Сингапуре обнаружил ген, провоцирующий врожденную аномалию, известную под названием синдром Hamamy. Над проектом работали американские, турецкие и швейцарские исследователи.

Синдром Hamamy – это редкое нарушение, проявляющееся в искажении черт лица, поражении сердца, костей, кровеносных телец и репродуктивной системы. Сейчас медицинские сотрудники выдвигают теории вероятной мутации генома IRX5. Это транскрипционный элемент, который присутствует у людей, земноводных, млекопитающих, червей и рыб.

Эксперименты на лабораторных лягушках показали, как ген влияет на двигательные способности клеток головного мозга и половых желез в развивающемся эмбрионе. Исследователи считают, что открытие позволит создать новые лекарства для борьбы с остеопорозом, нарушениями сердца и анемией.

Автор: Кокунин Алексей, врач-рентгенолог, эксперт MRT-v-MSK


По районуПо станции метроДиагностические центры