Начиная разговор с оператором, вы принимаете и соглашаетесь с условиями публичной оферты и политикой конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76

Информационный портал «Xinhua» сообщает, что Институт медицинской биологии в Сингапуре в команде с американскими, турецкими и швейцарскими исследователями обнаружили ген, который провоцирует врожденную аномалию, известную под названием синдром Hamamy.

Редкое нарушение, проявляющееся в искажении черт лица, поражением сердца, костный объектов, кровеносных телец и репродуктивной системы. До этого момента ученые ничего не знали о его существовании. Сейчас медицинские сотрудники выдвигают теории вероятной мутации генома irx5. Этот дефект в теле человека обнаруживают не впервые. Irx5 является транскрипционным элементом, который присутствует у людей, земноводных, млекопитающих, червей и рыб.

Эксперименты на лягушках в лабораториях показали, как ген влияет на двигательные способности клеток головного мозга и половых желез в развивающемся эмбрионе. Исходя из сообщений исследователей, открытие позволит создать новые лекарства для борьбы с остеопорозом, нарушениям сердца и анемии.