Сверхактивный ген baalc в клетках при тяжелой стадии лейкемии помогает выявить пациентов, которые вероятнее всего плохо поддаются лечению. Информационный портал «News-medical» сообщает, исследователи из Университета Огайо и Комплексного ракового центра говорят, что речь идет о минимальной деформации в ДНК.
Высокая функциональная активность генома, вызывается одиночным полиморфизмом нуклеотидного характера. Элемент snp-rs62527607 меняет возможности гена отключаться. Это позволяет ему работать, когда в этом нет необходимости. Snp не повышает вероятность развития лейкемии, но тесно связан с наследственностью, которая проявляется в завышенной экспрессии гена baalc. Он, в свою очередь, сопряжен с развитием заболевания и низкой реакцией на терапию.
Подобные изменения в ДНК образуют отделы для крепления активных молекул runx1. Их высокая концентрация наблюдалась у 253 пациентов со сверхактивным baalc.
Автор: Кокунин Алексей, врач-рентгенолог, эксперт MRT-v-MSK