Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями Публичная оферта Политика конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76
Публичная офертаПолитика конфиденциальности

В Австралии ученые испытывают новое лекарство. По словам «Sky News» оно призвано помочь детям, страдающим нарушения роста, приводящим к карликовости. За международную поверку лекарства против ахондроплазии отвечает Детский исследовательский институт Мердока.

Эта болезнь вызывается генетическими мутациями. Механизм ее возникновения давно изучен. Он имеет наследственную природу. При ахондроплазии начинаются нарушения в процессах энхондрального окостенения. В результате возникает неразвитость длинных костей, стеноз позвоночного канала, и как следствие карликовость. Другие названия заболевания - патология Парро-Мари или врожденная хондродистрофия.

Уникальную разработку тестируют также в Лондоне, Париже и Соединенных Штатах. Создателем нового препарата стала организация Biomarin. В основе лекарства использован природный пептид человека, регулирующий рост костей. Ученые уже проанализировали высоту больных патологией Парро-Мари детей 4-9 лет. Вторая фаза испытаний предполагает оценку самого препарата.

Ученые надеются, что с его помощью удастся подавить чрезмерную активность мутировавшего гена у пациентов. Профессор Рави Саварираян пояснил, что помимо проблем с позвоночником у больных наблюдается боль в тазобедренных суставах и коленях. Новое лекарство направлено не только на нормализацию роста, но и на борьбу с патологиями, требующими операций на позвоночнике и суставах.

×
Сергей Викторович, консультант по диагностике
Дарим 1000 рублей на МРТ/КТ диагностику. Вам нужно?
Вам нужно?
Да
Да
Введите номер телефона для получения скидки.
Ожидайте звонка специалиста — 60 сек.
Скидка - 2000 Р

Позвоните прямо сейчас

8 (495) 363-40-76