Начиная разговор с оператором, вы принимаете и соглашаетесь с условиями публичной оферты и политикой конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 021-88-30Личный кабинет

Проводится тестирование препарата против карликовости

Дарим до 1000 рублей
на МРТ/КТ
Позвоните прямо сейчас!
8 (495) 021-88-30

В Австралии ученые испытывают новое лекарство. Как сообщает «Sky News», оно призвано помочь детям, страдающим нарушения роста. У таких людей развивается карликовость. За международные испытания лекарства против ахондроплазии отвечает Детский исследовательский институт Мердока.

Механизм возникновения болезни хорошо изучен. Он связан с генетическими мутациями, препятствующими выработке соматотропина. При ахондроплазии начинаются нарушения в процессах энхондрального окостенения. В результате возникает неразвитость длинных костей, стеноз позвоночного канала, и как следствие карликовость. Другие названия заболевания - патология Парро-Мари или врожденная хондродистрофия.

Уникальную разработку тестируют в Лондоне, Париже и США. Разработчиком нового препарата стала организация Biomarin. В основе лекарства использован природный пептид человека, регулирующий рост костей. Ученые уже проанализировали высоту больных патологией Парро-Мари детей 4-9 лет. Вторая фаза испытаний предполагает оценку самого препарата.

Ученые надеются, что с его помощью удастся подавить чрезмерную активность мутировавшего гена у пациентов. Профессор Рави Саварираян пояснил, что помимо проблем с позвоночником у больных наблюдается боль в тазобедренных суставах и коленях. Новое лекарство направлено не только на нормализацию роста, но и на борьбу с патологиями, требующими операций на позвоночнике и суставах.

Автор: Кокунин Алексей, врач-рентгенолог, эксперт MRT-v-MSK


По районуПо станции метроДиагностические центры