Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями   Публичная оферта   Политика конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76
Публичная оферта Политика конфиденциальности

Исследователи проверят новейший препарат излечивающий карликовость

Дарим до 1000 рублей
на МРТ/КТ
Запись по телефону 8 (495) 363-40-76

В Австралии проходит испытание новое средство, которое поможет детям с расстройством, провоцирующим карликовость, передает sky News. Детский исследовательский институт Мердока принимает участие в международной системе проверки лекарства против, ахондроплазии.

Ахондроплазия- болезнь, вызванное генетической мутацией. Оно точно установлено и известно как заболевание Парро-мари и врожденная хондродистрофия. Этот наследственный болезнь вынуждает проблемы в процессах энхондрального окостенения. Результат - карликовость, вызванная неразвитостью блинных костей, и стеноз позвоночного канала.

Уникальное лекарство тестируют кроме этого в Штатах, Париже и Лондоне. Его разработчиком выступила организация biomarin, использующая природный человеческий пептид, регулирующий рост костей. Ученые сперва проанализируют рост больных детишек 4-9 лет, а сразу после этого займутся оценкой самого препарата.

Ученые не теряют надежды, что им получится подавить чрезмерно, активный мутировавший ген у больных. Делится соображениями профессор Рави Саварираян: кроме трудностей с позвоночником, людей с этим диагнозом мучают боли в коленках, тазобедренных суставах. Лекарство призвано не только подарить людям с мутацией нормальный рост, но и не допустить необходимость проведения операций на суставах и позвоночнике.

×
Сергей Викторович, консультант по диагностике
Дарим 1000 рублей на МРТ/КТ диагностику. Вам нужно?
Вам нужно?
Да
Да
Введите номер телефона для получения скидки.
Ожидайте звонка специалиста — 60 сек.
Скидка - 2000 Р

Позвоните прямо сейчас

8 (495) 363-40-76