Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями Публичная оферта Политика конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76
Публичная офертаПолитика конфиденциальности

Генетическое заболевание нервной системы, носящее название «болезнь Хантингтона» может проявиться у человека в возрасте 30-50 лет. Она отражается не только на физических и когнитивных возможностях, но и на личности больного.

Основной симптом заболевания – бесконтрольные, беспорядочные движения, сопровождающиеся беспокойством и нарушением координации, то есть хорея. Постепенно утрачивается ясность речи, появляются спонтанные сокращения мышц лица, приводящие к гримасничанью. Пациент не в состоянии пережевывать и глотать пищу. Возникает нарушению сна, утрачиваются способности к абстрактному мышлению, критичная оценка собственных действий, ухудшается память. Заболевание может сопровождаться тревожными расстройствами, депрессиями, паническими атаками и приступами агрессии.

Еще недавно болезнь Хантингтона считалась неизлечимой. Фармацевтическая компания Prana провела клинические тесты своего нового препарата, который был испытан на 109 добровольцах. Как передает «Ремедиум» в ходе эксперимента пациенты ежедневно получали тестируемый препарат pbt2 в дозировке сто или двести пятьдесят миллиграмм. Контрольная группа пациентов получала плацебо. Курс терапии составил 26 недель.

По результатам проверки доказано, что высокая дозировка препарата замедляла процесс атрофии мозговых тканей, улучшала когнитивные способности больных. Препарат хорошо переносится пациентами. По словам представителей фарм. компании новому лекарству предстоит третий этап тестов.

×
Сергей Викторович, консультант по диагностике
Дарим 1000 рублей на МРТ/КТ диагностику. Вам нужно?
Вам нужно?
Да
Да
Введите номер телефона для получения скидки.
Ожидайте звонка специалиста — 60 сек.
Скидка - 2000 Р

Позвоните прямо сейчас

8 (495) 363-40-76