Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями публичной оферты и политикой конфеденциальности

Ежедневно с 8:00 до 00:00

8 (495) 363-40-76
Публичная офертаПолитика конфиденциальности

Как сообщает информационный портал «Xinhua»: ученые из Медицинского Университета Инсбрук смогли отыскать генетическую мутацию, отвечающую за ранее непонятной болезнью — моторной аксональной невропатией острого характера. Это отклонение медицинские представители добавили к синдрому Гийена-Барре — воспалительной реакции полирадикулоневропатии острого аутоиммунного происхождения. Заболевание провоцирует у пациентов слабый тонус мышц, образование параличей дыхательных и краниальных отделов, болезненные ощущения в спинном районе, плечах и тазу, вегетативные расстройства (перебои давления, тахикардию). Больные с таким заключением могут получить летальный исход из-за проблем с дыханием, развития пневмонии, образования тромбов, остановки сердца, сепсиса.

Исследователи из Бельгии узнали, что генетическая аномалия провоцирует эти ранее перечисленные симптомы. Этими открытиями группа экспертов поделилась в информативной статье научного издания «Nature Genetics». После проведенных тестирований ученые проверили ДНК больных с подобным диагнозом. Итогом стало нахождение деформированного гена под названием hint1. Результаты поразили, так как отклонение прогрессировало только в момент, когда на обеих парах хромосом присутствовала копия мутированного элемента. Он использовался периферической нервной системой. Сегодня еще не получилось понять, что он выполняет и какая реакция вызывает формирование болезни.

Скидка - 2000 Р

Позвоните прямо сейчас

8 (495) 363-40-76