Гетеротопическая оссификация – это болезнь, при которой развиваются кости в мягких тканях сразу после травмы или с рождения. Последние исследования пролили свет на причины возникновения этого расстройства, что дает надежду на разработку лекарства, передает Discovery News.
Примерно у одного человека на 2 млн диагностируется врожденный тип оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазии. Эту болезнь иногда называют "вторым скелетом". Проявляется патология ростом кости в местах воспаления.
Сотрудники Фейнбергской медицинской школы Северо-западного университета нашли высокие показатели нейропептида (вещества Р или SP) у больных с гетеротопической оссификацией. Было доказано, что SP провоцирует воспаление, используется мозговыми нейронами для отправки белых кровяных клеток в травмированные части тела.
Изучив 16 образцов тканей, взятых у больных с этой аномалией, ученые нашли высокий уровень этого соединения и успешно сравнили его с образцами 4 человек из контрольной группы. Во время другого эксперимента исследователи узнали: если отключить ген, который отвечает за выпуск SP у трансгенных мышей, то у животных снижается риск заболевания.
Автор: Кокунин Алексей, врач-рентгенолог, эксперт MRT-v-MSK